Protein Nedbrydnings Defekt foreningen (PND)
blev stiftet i 2010 og er en frivillig patientforening for mennesker med sjældne, medfødte stofskiftesygdomme – og deres familier.
Selvom vores diagnoser varierer, deler vi en vigtig fællesnævner: Vores kroppe kan ikke nedbryde protein som normalt. Derfor lever vi med en strengt reguleret, proteinfattig diæt – hver dag, hele livet.
PND arbejder for at skabe fællesskab, dele viden og forbedre vilkårene for alle, der er berørt af en protein-nedbrydningsdefekt.
VORES DNA
Vi vil give børn med alvorlige
PND-diagnoser et bedre liv.
Vi skaber et stærkt fællesskab og øger livskvaliteten for familier som lever med en PND-diagnose.
Vi giver vigtige pauser fra sygdommen gennem sociale aktiviteter.
Vi giver sygdomsfaglig
sparring, energi og overskud til familierne, så de kan klare sig gennem et liv, hvor hverdagen er præget af sygdom.
OMSORG:
Vi favner og drager omsorg for hele familien.
FÆLLESSKAB:
Ingen med PND skal føle sig alene.